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正文:
流式細胞技術(shù)是
測量液體溶液中成分-
生物技術(shù)
流式細胞術(shù)
流式細胞術(shù)(flow cytometry)是測量液體溶液中的成分(細胞)和各細
胞個體的屬性的科學。實質(zhì)上就是讓懸浮的細胞通過流通導管一個一個地
到達檢測器。薄片狀液流下的射流裝置用于確定通過檢測器的細胞的速率
和軌線,并檢測細胞屬性,是發(fā)射
熒光,吸收熒光還是對光發(fā)生散射?
測量細胞的1~3個或更多個屬性,然后根據(jù)測得的這些屬性,通過流式分
揀將細胞分類u 41]。流式細胞儀和細胞分揀儀利用一個或多個激發(fā)光源,
如氬、氪或氦一氖離子激發(fā)器,能在每秒鐘內(nèi)處理和鑒定由1或2種熒光染
料標記的數(shù)千個細胞。當應用某一染料時,其激發(fā)光譜必須與激發(fā)光源發(fā)
出的光的波長相匹配[4…。對于共同處理的樣品,例如總蛋白和DNA含量,
可以應用兩種染料,這種情況下,兩種染料必須在同一波長下被激發(fā),并
反射出不同波長的光,這樣每種染料發(fā)出的光才能被單獨檢測。Horan和Wh
eeless對流式細胞術(shù)的早期歷史進行了綜述,參閱文獻E83]。
盡管許多研究都是針對哺乳動物細胞實施的,但酵母細胞的DNA和蛋白
已經(jīng)被進行了測定。一般而言,酵母細胞經(jīng)培養(yǎng)、固定,在核糖核酸酶溶
液中溫育1 h,細胞蛋白可用異硫氰酸熒光素染色,DNA用碘化丙啶染色,
然后經(jīng)過必要的洗滌,將染色的細胞懸浮在適當?shù)木彌_液中之后即可用流
式細胞儀處理了。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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