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正文:

解剖顯微鏡下塑料包埋切片法
1. 將組織在緩沖液配制之4％的甘油醛（glutaraldehyde）里固定2-6小時。
2. 用緩沖液沖洗三次。假若組織很小則以下第一步到第七步之脫水時間可酌量縮短。
3. 30％酒精---一小時1/2
4. TBA步驟1（50％）---半天
5. TBA步驟2（70％）---半天
6. TBA步驟3（85％）---半天
7. TBA步驟4（95％）---半天
8. TBA步驟5（100％）---半天
9. 純TBA            每一步驟半天
10. 純TBA           每一步驟半天
11. 純TBA           每一步驟半天
12. 0.2％甲苯胺藍(lán)在純TBA里---半天
13. 用純TBA快速沖洗
14. 加純TBA至裝滿固定瓶的1/5容積（細(xì)胞或組織必需被TBA完全覆蓋）。然后加等量的純塑料。旋轉(zhuǎn)混合，確定塑料和TBA完全混合---半天（此時組織必須沉到固定瓶底部）。
15. 再加入等量的塑料，程序如在步驟 14---半天
16. 輕輕倒出混合物后再加純塑料---一天
17. 重復(fù)如步驟 14，如為大塊的組織，可斟增加更換純塑料的次數(shù)。
18. 在包埋容器或膠囊中，倒入純塑料及組織。確定組織在膠囊中適當(dāng)?shù)奈恢门c方向。
19. 在70℃抽真空之烤箱中聚合12至24小時，視使用之塑料種類而定。
20. 自膠囊中取出，切割后黏在細(xì)木棒上，再以玻璃刀切 1－2 厚度。
21. 在涂有黏著劑的載玻片上展平或置于溫盤上使它烘干（60℃or 40℃）。
22. 于60℃下在0.2％甲苯胺藍(lán)水溶液中染色（數(shù)秒即可）。
23. 用蒸餾水淋洗并烘干。不經(jīng)封蓋玻片解剖顯微鏡即可觀察，照相。

出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科