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正文:

實驗步驟
1.
在培養(yǎng)皿中滴入數(shù)滴flush 培養(yǎng)液，并以礦物油覆蓋

2.
將培養(yǎng)皿放入37C, 5% CO2培養(yǎng)箱待用
3.
再取兩個培養(yǎng)皿，其一放入適量Hyaluronidase；另一放入數(shù)滴flush培養(yǎng)液備用。
4.
將母鼠斷頸，腹部朝上放置，以70% 酒精消毒。
5.
在解剖顯微鏡下以解剖剪刀將母鼠外皮剪開至胸部，接著剪開母鼠皮下肌肉層，至內(nèi)臟清楚可見，如圖示。
6.移開內(nèi)臟，找出位于母鼠背部兩側(cè)子宮，以器具清除周圍組織。

7.
找出輸卵管膨大處，于膨大處與卵巢及子宮交界處剪開，單獨分離出輸卵管膨大的部分。如圖所示。

8.
將切出的輸卵管放入含hyaluronidase的培養(yǎng)液中，并拿至解剖顯微鏡下，找出輸卵管膨大透明部位。
9.
以小號鑷子，在解剖顯微鏡下小心撕開膨大處，此時內(nèi)部卵子可輕易順勢流出，接著將輸卵管移開。
10.
將卵子于室溫下放置約1-2分鐘，待周圍組織分解后，可清楚在顯微鏡下觀察卵子。
11.
以口吹式毛細管將受精卵吸出移至flush培養(yǎng)液中沖洗數(shù)次。
12.
將卵子放入flush培養(yǎng)液中，并放入37C, 5%CO2培養(yǎng)箱中等待顯微注射。