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正文:
完整的
顯微鏡微
生物觀察實(shí)驗(yàn)步驟!
實(shí)驗(yàn)步驟
Step1:
使用顯微鏡時(shí),首先應(yīng)先注意顯微鏡的接電規(guī)格(110V或220V),并插接正確的插座,如對(duì)實(shí)驗(yàn)是電源不清楚者,應(yīng)
先詢問(wèn)老師或者前輩,切勿自行動(dòng)手以免損壞顯微鏡。
Step2:
由保溫箱中取出顯微鏡或移開(kāi)防塵套,取出應(yīng)以右手持鏡臂, 左手托住鏡足。取出后應(yīng)檢查顯微鏡是否髒污,如有髒污應(yīng)
以拭鏡紙沾些許95%酒精除去接目鏡及接物鏡上的塵;蛭廴疚铩H100x油鏡上沾有油漬,則應(yīng)用二甲苯(95%酒精亦可)
進(jìn)行清潔。
Step3:打開(kāi)并調(diào)整適當(dāng)光源,避免燈源強(qiáng)度太高、使
微生物檢體乾涸死。
Step4:以滴管或過(guò)火滅菌之接種環(huán)取出待測(cè)觀察之微生物(注意不要取太多)至于載玻片上,再用蓋玻片以45度角蓋下(可避免出現(xiàn)氣泡)即成微生物檢體。
Step5:
將已制作完成的檢體標(biāo)本置于顯微鏡載物臺(tái)上,以玻片夾固定兩端;操作者的左眼對(duì)準(zhǔn)接目鏡觀察,調(diào)整光源與光圈使
顯微鏡視野亮度均勻,一般而言,在同一設(shè)定光源與光圈下,顯微鏡放大倍數(shù)低者亮度比放大倍數(shù)高者較高。
Step6:將載物臺(tái)升至最高位置,使其幾乎與檢體玻片相接,此時(shí)眼
睛不能就觀察位置,而是監(jiān)看兩者之接近,以避免接觸。
Step7:眼睛就接目鏡位置,轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)節(jié)輪使低倍物鏡下降幾乎與檢
體玻片相接,待物像出現(xiàn)后,再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào),直到影像清晰為止。
Step8:鏡檢時(shí)兩眼同視,尋求適當(dāng)目標(biāo),將目標(biāo)調(diào)到視野中央觀察(因
高倍物鏡觀察時(shí)其視野狹窄,利用高倍物鏡尋找物體相當(dāng)困難,因此用低倍物鏡先找范圍,再用高倍境觀察之)。
Step9:更換高倍物鏡觀察,并利用細(xì)調(diào)節(jié)輪對(duì)準(zhǔn)焦距,重新調(diào)整光
圈至適當(dāng)亮度,再轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪反覆微調(diào)(微調(diào)時(shí)小心高倍物鏡鏡片觸及檢體玻片),直到物像清晰為止。若使用100倍接
物鏡應(yīng)先于蓋玻片上加上洋杉油,使用后則用二甲苯清潔之。
Step10:觀察時(shí)兩眼同時(shí)張開(kāi)。以左眼觀察,右眼描繪實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由
于高倍率物鏡焦距很淺,因此必須一方面轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)調(diào)節(jié)輪,一方面描繪觀察結(jié)果。描繪時(shí)不可有操作者的主觀意識(shí),且所
觀察之實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)全數(shù)繪入,不可選擇性填入。
Step11:實(shí)驗(yàn)完畢后應(yīng)將顯微鏡收拾乾淨(jìng)(特別注意載物臺(tái)、接目鏡
與接物鏡的整潔),將接物鏡轉(zhuǎn)至最低倍數(shù),關(guān)閉電源,拔掉插頭,收入保存箱或載上防塵套。
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北京顯微鏡百科
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