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正文:
1.把顯微鏡取出,然后接電到正確的插座
2.檢查有無臟污,有的話沾些許95%的酒精除去臟污
3.打開并調(diào)整光源,避免燈源高度太強(qiáng),使
微生物檢體死亡
4.以滴管或過火滅菌之接種還取出待觀察之微生物,至于載玻片上,
再用蓋玻片以45度角蓋下,即成為生物檢體
5.將以制作完成的檢體標(biāo)本置于顯微鏡在物臺上,以玻片夾固定2
端:操作者的左眼對準(zhǔn)接目鏡觀察,調(diào)整光源與光圈使顯微鏡事也
亮度均勻,一般而言,在同一設(shè)定光源與光圈下,顯微鏡放大倍
數(shù)低者亮度比放大倍數(shù)高者較高
6.將載物臺升至最高位置,使其幾乎與檢體玻片相接,此時眼睛不能就觀察位置,
而是監(jiān)看兩者之接近,以免接觸
7.眼睛就接目鏡位置,轉(zhuǎn)動粗調(diào)節(jié)輪使低倍物鏡下降幾乎與檢體玻片相接,待物像出現(xiàn)后,
在轉(zhuǎn)動細(xì)調(diào)節(jié)輪反復(fù)微調(diào),直到影像清晰為止
8.鏡檢時兩眼相視,尋找是當(dāng)目標(biāo)將目標(biāo)調(diào)度視野中央觀察
9.更換高倍物鏡觀察,并利用細(xì)調(diào)節(jié)輪對準(zhǔn)焦距,重新調(diào)
整光圈至適當(dāng)亮度,在轉(zhuǎn)動細(xì)調(diào)節(jié)輪反復(fù)微調(diào),直到物像
清晰為止。若使用100倍接物鏡應(yīng)先蓋玻片上加上洋衫
油,使用后則用二甲苯清潔之
10.觀察時兩眼同時張開,以左眼觀察,右眼描繪實驗結(jié)果, 由于高倍率物鏡焦距很淺,因此必須一方面轉(zhuǎn)動細(xì)調(diào)節(jié)
輪,一面描繪觀察結(jié)果。描繪時不可有操作者的主觀意識, 且所觀察之實驗結(jié)果應(yīng)全數(shù)描繪,不可選擇性填入
11.實驗完畢后應(yīng)將顯微鏡收拾干凈,將接物鏡轉(zhuǎn)至最低倍數(shù),關(guān)閉電源,拔掉插頭,收入保存箱或戴上防塵套
12.將所觀察實驗結(jié)果對照本書附圖,說明其觀察之種類及名稱
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