解剖顯微鏡下觀察毛豆花器的構(gòu)造！工業(yè)用金相顯微鏡價(jià)格！

材料與方法

　　本研究利用毛豆進(jìn)行下列試驗(yàn)

一、毛豆花器之觀察：

　　取1.5～5mm毛豆花蕾置于解剖顯微鏡下，觀察花器之構(gòu)造。

二、花粉細(xì)胞之鏡檢：

　　取1.5～5mm大小之花器，進(jìn)行花粉細(xì)胞之鏡檢。將花苞連同花藥、花粉固定于Farmer's液中(100%酒精:冰醋酸=3:1)四小時(shí)。用清水洗淨(jìng)，以濾紙吸乾表面之水份，以0.1N之HCl溶液，在60℃下進(jìn)行軟化3～5分鐘。利用aceto-orcein液(1g orcein + 45％ glacialacetic acid加熱沸騰2小時(shí)過濾之)染色2小時(shí)，進(jìn)行醋酸洋紅壓潰法鏡檢之。

三、毛豆花藥之培養(yǎng):

　　取2mm左右之花器先以清水沖洗10分鐘后，依序以70％之酒精浸漬3分鐘，2％次氯酸鈉浸漬25分鐘及無菌水清洗三次，在解剖顯微鏡下取花藥培養(yǎng)在各種培養(yǎng)基中。采用的基本培養(yǎng)基分別為MS (Murashige and koog, 1962)、2/1MS、VW(Vacin and Went, 1949)、N6(Chu et al.1975)與B5(Gamborg et al. 1968) (1)。每一種培養(yǎng)基再配合不同濃度之蔗糖、不同之植物生長調(diào)節(jié)劑與0.8％洋菜。培養(yǎng)基的pH值為5.7±0.1。每一試管接種五個(gè)花藥�；ㄋ幇K合組織之誘導(dǎo)在溫度25℃與2000lux光照下進(jìn)行，30天后調(diào)查癒合組織形成之百分率。