標(biāo)題：顯微圖像分析儀的背景光強(qiáng)度怎了進(jìn)行調(diào)節(jié)
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2014-5-22 23:04:05
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正文:
顯微圖像分析儀的背景光強(qiáng)度怎了進(jìn)行調(diào)節(jié)
IAS以Feulgen染色細(xì)胞核的顏色深淺確定其DNA含量，它必須具有較高
的吸光度測(cè)量精度，其硬件和軟件必須滿足某些特殊要求，才能達(dá)到國(guó)際細(xì)
胞學(xué)會(huì)推薦的測(cè)量細(xì)胞吸光度性能的標(biāo)準(zhǔn)。大多數(shù)的圖像分析儀只能將圖像
從黑到白等分成256個(gè)灰度，而灰度本身不能真實(shí)反映目標(biāo)吸收光的多少，
必須按Beer-Lambert定律轉(zhuǎn)換成吸光度，才能測(cè)定目標(biāo)顏色的深淺。
軸外像點(diǎn)照度公式顯示，顯微圖像分析儀的背景光強(qiáng)度分布始終是不均一的
，必須做有效的校正才能保證吸光度測(cè)量的準(zhǔn)確性。遺憾的是，目前國(guó)內(nèi)外
大多數(shù)圖像分析儀均不具備測(cè)量吸光度的功能，或者不能達(dá)到測(cè)量細(xì)胞光密
度的精度要求。因此，檢測(cè)顯微圖像分析儀測(cè)量吸光度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，
是評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞核DNA含量測(cè)定與倍體分析結(jié)果可靠性的關(guān)鍵。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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