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正文:
不同溫度凝固顯微硬度測(cè)試試驗(yàn)用
金相顯微鏡
低溫(-150℃)下的試驗(yàn)表明, 同室溫下的強(qiáng)度相比,材料的強(qiáng)
度提高約30%。顯微硬度與壓頭負(fù)載值及進(jìn)行試驗(yàn)時(shí)所定的面的結(jié)晶
取向的關(guān)系不明顯。這樣,晶體的硬度負(fù)載10N時(shí)為12.8-13.8Gpa,負(fù)
載200N時(shí)為12.2-13.0Gpa。
雜質(zhì)濃度在1M%范圍內(nèi)的不大波動(dòng)可導(dǎo)致PSZ晶體的力學(xué)性能有明顯
的差異。
研究結(jié)果表明,熔體定向結(jié)晶法制取高強(qiáng)和抗裂PSZ晶體時(shí)必須考
慮眾多因素,如所用添加劑的有效分布系數(shù)。加入雜質(zhì)的工藝條件
(結(jié)晶速度、溫度梯度等),氧化物穩(wěn)定劑和第三雜質(zhì)的形成和濃度
影響,含變價(jià)離子晶體的退火和冷卻的熱制度等。
因此,可以斷定,隨氧化物穩(wěn)定劑濃度的增加,材料的線膨脹系數(shù)
增大,相轉(zhuǎn)變的溫度降低,相轉(zhuǎn)變果樣品的體積減小,滯后環(huán)消失。
用銪和釓的氧化物穩(wěn)定時(shí),在含量大于3M%時(shí)發(fā)生上述變化;用氧
化鋱時(shí)滯后環(huán)實(shí)際上在3M%時(shí)消失,合成條件對(duì)環(huán)的形狀和數(shù)值有重
大影響,在熔體定向結(jié)晶情況下,樣品的孔隙度為零,相在晶體長(zhǎng)度
上的分布不均勻。因此可能滯后環(huán)的形狀是平緩的,曲線上的拐點(diǎn)對(duì)
應(yīng)于相轉(zhuǎn)變速度大于位于樣品中四方相的膨脹或壓縮。因此轉(zhuǎn)變范圍
逐漸被抹掉,變得廣闊。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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