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標(biāo)題:標(biāo)準(zhǔn)制品細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)微熒光的讀數(shù)分析圖像顯微鏡

信息分類(lèi):站內(nèi)新聞   作者:yiyi發(fā)布   時(shí)間:2015-5-15 19:47:45 將本頁(yè)加入收藏

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正文:

標(biāo)準(zhǔn)制品測(cè)微熒光的讀數(shù)分析圖像顯微鏡


    如果把熒光和FRP 濃度間的關(guān)系計(jì)算出來(lái),則得到一條有
上限的漸近線(xiàn),因此,高濃度時(shí),熒光強(qiáng)度不再與RFP 的濃度
成比例,而只有地低濃度時(shí),熒光強(qiáng)度和FRP 的濃度之間近似
為線(xiàn)性關(guān)系,如果局部吸收本領(lǐng)低時(shí),也會(huì)得到后一種情況,
然而實(shí)際上,

在平均吸收本領(lǐng)最多為0.4 的許多應(yīng)用中,熒光
強(qiáng)度和濃度之間并不總是要滿(mǎn)足理想的線(xiàn)性關(guān)系也能進(jìn)行合理
測(cè)量,單個(gè)核收郵件局部吸收本領(lǐng)的不同并不會(huì)產(chǎn)生很大的
誤差,

因?yàn)闊晒庠诟呶諈^(qū)的估計(jì)不足是通過(guò)在低吸收區(qū)的測(cè)
量來(lái)補(bǔ)償?shù),然而這些條件都只有在細(xì)胞總體為相當(dāng)均勻時(shí)才
會(huì)滿(mǎn)足,當(dāng)把又大又不清楚的核心現(xiàn)小而密的核心比較時(shí)則不
能滿(mǎn)足。


    標(biāo)準(zhǔn)制品測(cè)微熒光的讀數(shù)與吸收術(shù)中得到的讀數(shù)不同,它
是相對(duì)值,例如,如果增加光電流的電子放大系數(shù),那么,讀
數(shù)也增大,本底中測(cè)到的值不能用來(lái)校正熒光信號(hào),因?yàn)檫@個(gè)
讀數(shù)主要取決于自生熒光和混雜激發(fā)光,從一個(gè)顯微鏡制品上
得到的熒光讀數(shù)吸能互相比較,例如,測(cè)量癌細(xì)胞DNA 值時(shí),
每個(gè)顯微鏡的制品都需要根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞來(lái)確定人的二倍全值,
如果需要,必須把這樣的細(xì)胞加到顯微鏡制品中,也可以使用
顯微鏡標(biāo)準(zhǔn)尺寸,如果知道熒光發(fā)色團(tuán)手確切含量(就像是微
幼細(xì)管內(nèi)注入規(guī)定量的熒光染液情況一樣)。











出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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