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正文:
共聚焦
顯微鏡在亞細(xì)胞
熒光染色實(shí)驗(yàn)中應(yīng)用
免疫染色
為了防止切片干燥,整個(gè)染色過(guò)程應(yīng)在濕盒中進(jìn)行。這里
描述的方案目的在于高靈敏度和省略復(fù)染,這樣可以檢測(cè)甚至
微弱的陽(yáng)性反應(yīng),并能提供足資保存的黑白照片,并可避免通
常用蘇木精核復(fù)染造成的干擾。
①?gòu)?fù)水后的冰凍切片或石蠟切片(后者需進(jìn)行暴露抗原步
驟以應(yīng)必須)已可進(jìn)行染色。為了阻斷一抗的非特異性結(jié)合,
用含有5%~20%正常血清(和二抗中所用同種動(dòng)物的血清)
的溶液預(yù)處理切片(如在本例中用生物素化的抗體)室溫孵育
20分鐘。
②吸干切片上多余的封閉液。
③用對(duì)所研究周期蛋白質(zhì)特異的第一抗體孵育切片。一抗
可以是一種雜交瘤組織培養(yǎng)上清液,或多克隆或單克隆抗體
(純化的或腹水)。用加有載體蛋白(3%BSA或10%血清,最
好用與第一步中用于阻斷非特異結(jié)合的同種屬的血清)的PBS
適當(dāng)?shù)叵♂屢豢埂?贵w合適的稀釋度與最適的孵育時(shí)間必須根
據(jù)預(yù)染色實(shí)驗(yàn)確定,但一般對(duì)多克隆抗血清和腹水稀釋度在
基菲吮,碘化丙錠〕?赏高^(guò)多種熒光的濾光裝置(用于觀測(cè)
多種熒光染料在進(jìn)行基Vi定位時(shí)非常有用,因?yàn)橛貌?61的濾光
器觀測(cè)標(biāo)記熒光和逆染色可能產(chǎn)生記錄誤差,以及很難在染色
體的正確位置上標(biāo)繪出熒光信號(hào))。例如染色體以DA PI染色
時(shí),一個(gè)可透過(guò)三種熒光的濾光器允許同時(shí)觀測(cè)德州紅和
FITC信號(hào)。雖然共聚焦顯微鏡在亞細(xì)胞熒光抗體染色實(shí)驗(yàn)中