標(biāo)題：DNA載體的作用-植物細(xì)菌科研電子顯微鏡應(yīng)用
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2016-7-17 18:10:21
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正文:
DNA載體的作用-植物細(xì)菌科研電子顯微鏡應(yīng)用
假設(shè)已經(jīng)分離到一個(gè)能編碼一種有商業(yè)價(jià)值的蛋白質(zhì)基因。要
把大腸桿菌變?yōu)槟軌虼罅可a(chǎn)這種蛋白質(zhì)的工廠。第一個(gè)想法可能
是把外源DNA 片段利川前面所講的方法直接轉(zhuǎn)人到大腸桿菌中。然
而，遺憾的是這種方法并不奏效，一段以浮在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的隨機(jī)片段
是不能復(fù)制的。這段DNA 必須含有能夠被大腸桿菌識別和復(fù)制的特
殊復(fù)制起始區(qū)（replication origin）才行。而一段隨機(jī)的片段幾
乎不可能含有這段序列。但是，如果外源DNA 能夠插人到細(xì)菌的染
色休上成為其中的一部分—即成功地Y 整合“到染色體上。那它也
可以復(fù)制。當(dāng)要把外派DNA 轉(zhuǎn)人高等動植物。創(chuàng)造轉(zhuǎn)基因植物和動
物的時(shí)候，就寄希望于與之近似的整合方法。但在細(xì)菌中。一段與
染色體沒有很大關(guān)聯(lián)的DNA 片段與染色體的整合幾乎是不可能的。
即使真的把外裸DNA 插人到了染色體上。這個(gè)外探革因也只有一個(gè)
拷貝。不可能有很強(qiáng)的表達(dá)。N 且。巨大的染色體也會妨礙對這個(gè)
革因進(jìn)行亞克隆等進(jìn)一步的操作。
正因如此。必須把目的基因插人到載體上。通常是插人質(zhì)粒或
噬菌體DNA 中。它們都比大腸桿菌的基因組小得多。而且能夠自主
復(fù)制，就像外源DNA 序列的攜材者�，F(xiàn)在有幾百種現(xiàn)成的克隆載體，
每一種都兼有其優(yōu)缺點(diǎn)
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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