標(biāo)題：在光學(xué)顯微鏡下識別真菌的微小結(jié)構(gòu)
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2016-8-24 0:26:38
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正文:
在光學(xué)顯微鏡下識別真菌的微小結(jié)構(gòu)
由于真菌染色體微小和染色技術(shù)上的困難，致使在光學(xué)顯微鏡
下研究真菌染色體進(jìn)展緩慢。同一種真菌，不同的研究者報道的染
色體數(shù)目差別懸殊。如釀酒酵母，
1．微小的染色體和復(fù)雜的真菌核體：真菌的細(xì)胞核比其他真
核生物的細(xì)胞核都要小，一般直徑為2—3微米，而高等植物則在5
—20微米之間。例如酵母菌的染色體小到和大腸桿菌的大小差不多
，在光學(xué)顯微鏡下是不可識別的微小結(jié)構(gòu)。
許多真菌細(xì)胞分裂時核膜不消失，染色體在核膜內(nèi)分散性能差
；典型的中期板又很難被發(fā)現(xiàn)，，終變期和中期是比較容易染色的
，但它們卻往往成團(tuán)；有的真菌分裂前中期染色體首尾相連；有的
真菌細(xì)胞核發(fā)生部分穿孔現(xiàn)象，部分染色質(zhì)溢至細(xì)胞質(zhì)，這些特點(diǎn)
都為真菌的核型分析和染色體研究帶來困難。
2．顯微染色技術(shù)的困難和改進(jìn)：
(1)鐵礬—蘇木精染色方法是研究真核生物細(xì)胞核和染色體經(jīng)
典方法�？墒怯迷摲椒ㄈ旧婢募�(xì)胞核，在許多情況下只有核仁
被染上顏色，染色質(zhì)卻難染上色，致使在相當(dāng)長的時間內(nèi)把某些真
菌的核仁當(dāng)成細(xì)胞核，使真菌細(xì)胞核學(xué)的研究走過了一段曲折的路
程。
鐵礬—蘇木精對真菌細(xì)胞核染色的效果主要取決于固定劑的性
質(zhì)。如果用含有甲醛或氨化汞的固定劑固定真菌的細(xì)胞，用鐵礬—
蘇木精染色，染色質(zhì)就完全染不上顏色，核仁周圍就是一個五色透
明的亮區(qū)。改變固定劑的性質(zhì)，或改用鉻—鋨酸等混合物固定，則
核仁和染色質(zhì)皆可被染上顏色，就不會把分裂期有規(guī)律變化的核仁
與染色體混為一談。
(2)Feulgen染色法是研究分裂期細(xì)胞核的有效方法，但用于真
菌細(xì)胞核染色的效果卻很差。某些真菌分裂期的細(xì)胞核，由于DNA
含量低，或者由于水解過程中染色質(zhì)強(qiáng)烈地散開，或者有些真菌的
細(xì)胞核被證明是常染色質(zhì)的，異染色質(zhì)含量較少，可能導(dǎo)致Feulge
n染色效果較差。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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