標(biāo)題：多種微生物,在培養(yǎng)后,會(huì)出現(xiàn)各種大小
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作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2016-10-30 13:55:31
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正文:
多種微生物,在培養(yǎng)后,會(huì)出現(xiàn)各種大小
微生物的分離
取一份葡萄醪或葡萄酒樣品，在固體培養(yǎng)基上進(jìn)行涂布，培養(yǎng)
后在培養(yǎng)皿中會(huì)出現(xiàn)各種微生物菌落。從理論上而言，一個(gè)單細(xì)胞
在培養(yǎng)后，通過不斷繁殖形成一個(gè)單菌落。
由于樣品中含有多種微生物，在培養(yǎng)后，會(huì)出現(xiàn)各種大小、形
態(tài)、顏色等各異的菌落。為了分離這些微生物，一般采用非選擇性
培養(yǎng)基平板上劃線分離的方法。通過連續(xù)劃線分離，每個(gè)區(qū)域的微
生物數(shù)量越來越少，增加了形成單菌落的幾率。如果是能產(chǎn)生莢膜
的酵母，經(jīng)常會(huì)被細(xì)菌污染。因此，必須通過多次劃線才能獲得單
菌落。
1．右手拿接種環(huán)，在火焰上灼燒滅菌，輕觸培養(yǎng)皿瓊脂表面冷
卻接種環(huán)。
2．打開培養(yǎng)皿蓋子，挑取單菌落或多個(gè)菌落
3．接種環(huán)在瓊脂表面輕輕按“z”字劃線(按1所示)。劃線要盡
可能緊密，最大程度利用平板表面。要避免接種環(huán)劃破瓊脂表面。
4．完成步驟1后，蓋上培養(yǎng)皿蓋子，再次滅菌接種環(huán)。
5．將培養(yǎng)皿反時(shí)針旋轉(zhuǎn)1／3，打開平板，將接種環(huán)接觸瓊脂表
面以冷卻。
6．方法按照步驟3操作。除了最初的劃線與前邊的線交叉外，后
邊其余的線都不能交叉。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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