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正文:
DNA探針?lè)峭凰貥?biāo)記,一般
熒光素或酶等作標(biāo)記
DNA探針的非同位素標(biāo)記法,一般以熒光素、
生物素或酶等作標(biāo)記
物。如以生物素直接標(biāo)記,以酶、親和素或熒光作檢測(cè)系統(tǒng)。近來(lái)
合成的光生物素可直接標(biāo)記,操作比較簡(jiǎn)便,價(jià)廉安全,5微米的D
NA即可檢出160pg的大腸桿菌DNA,全過(guò)程僅需2—3h。也有用數(shù)種
物質(zhì)(如同位素、生物素)同時(shí)標(biāo)記在同一個(gè)探針上.按不同信號(hào)(
顯色、發(fā)光)于同一標(biāo)本中可檢出數(shù)個(gè)DNA序列,即應(yīng)用兩枚探針,
其一端標(biāo)以催化劑,另一端為化學(xué)發(fā)光復(fù)合物,以反方向與待測(cè)DN
A兩端同時(shí)雜交,待二探針逐漸靠攏時(shí),其中催化劑端激發(fā)另一端
的光復(fù)合物而發(fā)出光信號(hào),特異性強(qiáng),不需固定DNA,也不必清洗
未結(jié)合的標(biāo)記物。除了同位素標(biāo)記、熒光素、生物素標(biāo)記或酶標(biāo)記
外,也有用無(wú)標(biāo)記的DNA探針,即以抗原抗體反應(yīng)及酶顯色法為基
礎(chǔ),先將未標(biāo)記的探針與待檢單鏈DNA片段雜交,再加入非特異抗
雙鏈DNA單克隆抗體(酶標(biāo)抗體),如二者為互補(bǔ).即可結(jié)合而顯色
原位雜交條件的控制
普遍認(rèn)為,組織切片厚度并不影響雜交結(jié)果,增加切片厚度并
不能相應(yīng)增加雜交信號(hào),這可能與探針的滲透能力有關(guān),不論使用
何種探針,雜交前必須對(duì)組織進(jìn)行預(yù)處理,以增強(qiáng)探針對(duì)組織的滲
透能力和雜交特異性。預(yù)處理因素中至關(guān)重要的是蛋白酶E或K和胰
蛋白酶對(duì)組織的消化。石蠟切片不用蛋白酶消化或消化不充分,常
不能檢出靶DNA,消化過(guò)度可導(dǎo)致組織的脫落,因此,酶消化程度
以既能充分打開(kāi)蛋白質(zhì)外膜,又能保存組織良好形態(tài),不使DNA因
細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞而丟失。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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