標(biāo)題：學(xué)顯微鏡中觀察切片的細(xì)胞器結(jié)構(gòu)變化
信息分類:站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時間:2016-12-29 23:29:35
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正文:
學(xué)顯微鏡中觀察切片的細(xì)胞器結(jié)構(gòu)變化
負(fù)增差法不僅可以用于完整的材料，而且在將材料切成切片以后也
可以采用。為了得到切片的負(fù)增差，需預(yù)先用可以除去包埋物質(zhì)的
適當(dāng)溶液處理。如果標(biāo)本是包埋在甲丙塑料中的，則可將帶有切片
的網(wǎng)先放到二甲苯中浸泡30一40分鐘，也可以放到丁基甲丙塑料單
體中浸泡2小時。然后在每個載網(wǎng)上(放切片的一面)滴加一滴2％的
磷鎢酸溶液，滴后馬上用濾幕氏將它吸去。等載網(wǎng)上所剩下的一薄
層溶液干燥以后，標(biāo)本自p可放到電子顯微鏡中觀察。應(yīng)該記住，
建議使用的pH值(7．4)并不是對所有標(biāo)本都是適用的。為此，可以
從pH7．4開始，逐步改變pH值，以獲得最佳的結(jié)果。在鋨酸中固定
的標(biāo)本不適于進(jìn)行負(fù)增差處理，因?yàn)樗泻軓?qiáng)的“正”增差。因此
，標(biāo)本應(yīng)該用福爾馬林或褐爾馬林與乙醇的混合物固定。 在光
學(xué)顯微鏡中巨甲丙塑料切片的磷究
為了觀察細(xì)胞器，常常必須研究包埋在甲丙塑料中的組織塊(用
在電子顯微鏡中的)的厚切片。為此，將在超薄切片機(jī)上或用普通
的刀片切下的切片放到一塊涂有卵蛋白的蓋片上，可以用一根細(xì)毛
來轉(zhuǎn)移切片(把切片放到蓋片上的一滴水中之后，再將它們展平)；
也可以將蓋片仔細(xì)地放到漂浮在切片機(jī)刀槽中的切片下面，然后提
起，～下就將切片安置到蓋片上面。在安置好的切片千燥后，它會
緊貼在蓋片上，郎可對之進(jìn)行各種操作處理。沒有除去甲丙塑料的
切片可以用天青B、甲苯胺藍(lán)染色，也可以進(jìn)行孕爾根(Feulgcn)反
應(yīng)(在多聚糖上的反應(yīng))，或用酶處理。但是將厚切片的甲丙塑料除
去以后再進(jìn)行染色，可以得到好得多的結(jié)果。為了達(dá)到這一目的，
粘貼好了的切片應(yīng)該先用甲苯處理5分鐘，然后通過乙醇和水，用
鉻礬的槽菁青溶液染色。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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