標(biāo)題：顯微分光光度計(jì)測(cè)定被染細(xì)胞核吸收光波的強(qiáng)度
信息分類(lèi):站內(nèi)新聞
作者:yiyi發(fā)布
時(shí)間:2017-2-9 23:31:57
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正文:
顯微分光光度計(jì)測(cè)定被染細(xì)胞核吸收光波的強(qiáng)度
分生孢子DNA含量的比較農(nóng)向群等曾用顯微光度術(shù)分析比較融合株
與親株的DNA含量差異。其基本原理是將DNA以專(zhuān)一性染料染色后，再用
顯微分光光度計(jì)測(cè)定被染細(xì)胞核吸收光波的強(qiáng)度而計(jì)算出DNA的相對(duì)含
量，即測(cè)量出孢子～染料結(jié)合物吸收光波的結(jié)果。將分生孢子用冷Carn
oy，Ls液固定6h．再置于室溫30min。蒸餾水浸洗兩次，每次20min，加
PICcH染色液染14h，加蒸餾水浸洗3次，前兩次各10min，第三次4h以上
。
用紫外線(xiàn)照射蠟蚧輪枝孢原生質(zhì)體，具有與分生孢子相同的致死動(dòng)
態(tài)，即隨著照射劑量的增加，原生質(zhì)體的存活率不斷下降。
產(chǎn)孢量測(cè)定 以常規(guī)方法進(jìn)行，曾獲得產(chǎn)孢量為出發(fā)菌株10倍以上
的突變株。這說(shuō)明誘變因子對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行處理，可以有效地應(yīng)用于產(chǎn)
量突變的育種工作中。
出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
特別聲明：本文出自北京上光儀器有限公司-未經(jīng)允許請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載，本文地址：http://www.bjsgyq.com/news/9436.html
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