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標題:植物和細菌分析-DNA結構研究電子顯微鏡

信息分類:站內新聞   作者:yiyi發(fā)布   時間:2017-3-24 16:13:57 將本頁加入收藏

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正文:

植物和細菌分析-DNA結構研究電子顯微鏡

  DNA重組的兩種機制

  早期關于植物和細菌的遺傳分析就已指出,簡單的遺傳模式不足以
解釋雜交實驗中所觀察到的多種多樣的表現(xiàn)型。隨著DNA結構的闡明,
以及有關DNA復制和修復的蛋白質的鑒定,就有人提出,DNA能夠以隨機
的或定向的方式進行重排,從而產生遺傳學家首先看到的遺傳多樣性。
DNA重組的基本機制包括DNA鏈的斷裂和重新連接,使得遺傳信息發(fā)生交
換或打亂重排,視斷裂的方式(單鏈斷裂或雙鏈斷裂)和重組中有關DNA
鏈的極性而定。已鑒定出分子水平上的兩種主要類型的重組,日源重組
和位點專一重組。這兩種過程的一個重要區(qū)別是,位點專一重組需要能
夠識別重組位點專一序列的蛋白質,而同源重組能在DNA鏈上的任何部
位發(fā)生,只要與之重組的DNA在序列上與之互補。同源重組是由DNA中的
堿基配對推動的,利用的是其他修飾DNA的反應所需要的同樣的酶。

  交換頻率和基因圖

  遺傳學家有證據(jù)表明同源重組必定會發(fā)生,因為來自父本或母本的
遺傳標記有時會交換。兩個基因在具體位置上離得越遠,就越容易觀察
到表現(xiàn)型水平上的同源重組現(xiàn)象。假若基因彼此靠得很近,就不大可能
在有關的DNA片段之內發(fā)生同源重組。

  假若比較詳細地研究同源重組,我們就會發(fā)現(xiàn)它是一個復雜的過程
,而且不太使人驚奇的是,它提出了許多必須解決的DNA結構和極性方
面的問題。這一反應中的兩個主要步驟是:

  (1)單鏈的侵入促進了一種稱為雜交鏈的交換或Holliday連接體的
中間結構的形成;

  (2)用異構化作用分辨這4條鏈,隨后切割以釋放重組的DNA分子。











出自http://www.bjsgyq.com/北京顯微鏡百科
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