恒溫動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)研究概況！生物顯微鏡廠家

　　執(zhí)行相關(guān)動(dòng)物毒理試驗(yàn)研究，最后皆需進(jìn)行大體解剖，因此陸續(xù)建立實(shí)驗(yàn)動(dòng)物大體解剖流程，及病理檢查及組織切片製作流程，內(nèi)容包括：麻醉、固定動(dòng)物、放血，再一面採集血液或血清，以進(jìn)一步進(jìn)行血液相、白血球分類、血液凝固分析、血清生化分析等檢驗(yàn)，另一面摘取腦、心、肝、肺、腎、脾、子宮---等臟器，稱重并肉眼檢查臨床病理癥狀，并進(jìn)一步制作病理組織切片，以做光學(xué)顯微鏡或電子顯微鏡檢查，并完成藥物對(duì)各種臟器影響之組織病理評(píng)估報(bào)告。

由前述技術(shù)平臺(tái)陸續(xù)建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)的各種藥物對(duì)恒溫動(dòng)物毒性(毒理)測(cè)試技術(shù)與體系，主要有藥物對(duì)動(dòng)物急毒性測(cè)試體系、藥物對(duì)哺乳動(dòng)物致畸胎性及生殖毒性測(cè)試體系、農(nóng)藥致變異性與致癌性快速篩檢評(píng)估體系、動(dòng)物免疫功能測(cè)試體系、生物農(nóng)藥對(duì)恒溫動(dòng)物安全評(píng)估流程等，目前完成之測(cè)試體系涵蓋毒理安全資料之大部分測(cè)試項(xiàng)目，重點(diǎn)包括急毒性、亞慢毒、慢毒性及環(huán)境生物毒性之測(cè)試體系。

　　展望未來，世界科技不斷精進(jìn)，因此持續(xù)研發(fā)與改進(jìn)藥物、生物技術(shù)產(chǎn)物及保健農(nóng)產(chǎn)食品等產(chǎn)品，對(duì)恒溫動(dòng)物之各種毒性及功能性測(cè)試技術(shù)或?qū)嶒?yàn)動(dòng)物模式，并探討動(dòng)物毒理機(jī)制，以評(píng)估各種藥物產(chǎn)品之安全性及功能性，有其實(shí)用性與必需性。除可由毒理試驗(yàn)研究累積的經(jīng)驗(yàn)與心得，協(xié)助政府加入WTO后管制外來產(chǎn)品是否安全，以保障國人健康安全，亦可協(xié)助國內(nèi)業(yè)界產(chǎn)品製備毒理資料，以增加產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力，促進(jìn)各項(xiàng)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。另配合國際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證制度，推展毒理試驗(yàn)研究之優(yōu)良實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范(GLP)，以強(qiáng)化學(xué)術(shù)交流。

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