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正文:
細(xì)菌培養(yǎng)連續(xù)稀釋平板傾注技術(shù)-計(jì)量圖像
顯微鏡
平板劃線法
如今,純培養(yǎng)的普遍手段是使用瓊脂平板的劃線法(streak pl
ate method)。用無(wú)菌的接種環(huán)將細(xì)菌挑出,在瓊脂表面輕輕滑動(dòng)
接種環(huán),將細(xì)菌劃在平板表面。將接種環(huán)用火焰灼燒后再?gòu)囊褎澯?/div>
細(xì)菌的地方沾取一些細(xì)菌劃到新的地方。隨著劃線繼續(xù),接上的細(xì)
菌越來(lái)越少,每次劃線后接種環(huán)都要用火焰灼燒。這樣,最后劃線
的地方就只留下單個(gè)細(xì)菌。將平板放到合適生長(zhǎng)溫度下培養(yǎng),從單
個(gè)細(xì)胞發(fā)展而來(lái)的小菌落就出現(xiàn)了。用接種環(huán)從單菌落中挑出一部
分,接種到適宜的無(wú)菌培養(yǎng)基中作進(jìn)一步研究。滅菌技術(shù)保證了新
培養(yǎng)基中只能含單一菌種。
平板傾注法
純培養(yǎng)的另一種手段是平板傾注法(pour platemethod),它利
用了連續(xù)稀釋法。連續(xù)稀釋法最后稀釋液中只有大約1,000個(gè)菌體
。取1mL最后稀釋液加到9mL融化的瓊脂培養(yǎng)基(45℃),迅速將傾注
到無(wú)菌平皿中。制成的平板含有少量菌體,其中有一些平板會(huì)在瓊
脂上形成相互獨(dú)立的菌落。因?yàn)樵摲椒〞?huì)將一些菌體埋在培養(yǎng)基內(nèi)
,所以非常適合培養(yǎng)那些不能在培養(yǎng)基表面接觸空氣的微需氧菌。
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科
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