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信息分類:站內(nèi)新聞   作者:yiyi發(fā)布   時(shí)間:2012-3-30 22:30:51 將本頁加入收藏

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正文:

一、目的
 (一) 利用顯微鏡觀察微生物之基本形態(tài)。
(二) 練習(xí)利用懸滴 (handing drop) 法觀察活菌。

二、原理 活菌之觀察有利于下列現(xiàn)象之了解。1. 細(xì)胞之活動(dòng)如運(yùn)動(dòng)性 (mobility) 與雙分裂 (binary fission) 等。

2. 細(xì)胞之自然大小與形態(tài)。3. 微生物之辨別。 

三、材料與設(shè)備 (一) 菌種:1. 細(xì)菌 (例如 E. coli, Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus thermophilus)2. 黴菌 (例如:紅麴菌) 3. 酵母菌 (例如:Saccharomyces cerevisiae)

(二) 器材:1. 酒精(75%)2. 酒精燈3. 接種環(huán)4. 載玻片6. 顯微鏡7. 滴管8. 無菌水

四、方法與步驟
(一) 借用登記并檢查顯微鏡之附件。
(二) 細(xì)菌及酵母菌標(biāo)本之制作:
1. 載玻片用酒精擦拭乾淨(jìng),取一滴無菌水至玻片中央。2. 接種環(huán)先以酒精燈燒紅殺菌,待稍涼后由已培養(yǎng)之菌種中取一 loop 菌種,至玻片與無菌水混合均勻。
3. 覆上蓋玻片。4. 將標(biāo)本放至載物臺(tái)上夾好。5. 調(diào)整光源。6. 觀察時(shí),先減弱光線,以低倍物鏡調(diào)節(jié)菌滴焦距,后先以低倍目鏡 10x、物鏡 10x,次以高倍目鏡 10x、物鏡 40x,放大觀察。
(三) 黴菌懸滴標(biāo)本之制作:1. 蓋玻片用酒精擦拭乾淨(jìng),取一滴無菌水至蓋玻片中央。2. 接種環(huán)先以酒精燈燒紅殺菌,待稍涼后由斜面培養(yǎng)之菌種中取一 loop 菌種,至蓋玻片與無菌水混合均勻,菌種如果以液態(tài)培養(yǎng)則蓋玻片不用加滴無菌水。3. 將凹面玻片倒罝,凹面向下,覆于蓋玻片之上,使凹陷部份正位于菌滴上方(圖 3-3)。4. 迅速將玻片正面(凹面)轉(zhuǎn)回向上,則菌滴仍附著于蓋玻片而成倒懸狀態(tài)
5. 將懸滴制片放至載物臺(tái)上夾好。6. 調(diào)整光源。7. 觀察時(shí),先減弱光線,以低倍物鏡調(diào)節(jié)菌滴焦距,后先以低倍目鏡 10x、物鏡 10x,次以高倍目鏡 10x、物鏡 40x,放大觀察










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