印漬法

使用凝膠電泳只能分析出DNA片段或蛋白質(zhì)片段有幾種不同的長度，卻不知道這幾種DNA片段的A、T、G、C如何排列組合，也不知道這幾種蛋白質(zhì)片段的胺基酸如何排列組合，要知道它們實(shí)際的排列組合必須使用「印漬法」。

南方印漬法

可以用來偵測DNA片段的A、T、G、C如何排列組合，轉(zhuǎn)印時(shí)必須在堿性的溶液中進(jìn)行，

使雙股DNA分開，由于PFGE凝膠電泳中所使用的凝膠不適合直接與DNA探針雜交，所以必須先將凝膠內(nèi)的DNA片段「轉(zhuǎn)印」到尼龍膜上，再與DNA進(jìn)行探針雜交。

將凝膠內(nèi)的DNA片段「轉(zhuǎn)印」到尼龍膜上，轉(zhuǎn)印完成后，得到的條紋只知道DNA片段共有6種不同的長度，卻不知道這6種DNA片段的A、T、G、C如何排列組合，這個(gè)時(shí)候我們可以將已知A、T、G、C序列的探針DNA(末端具有螢光物質(zhì))散布在尼龍膜上，假設(shè)探針DNA的序列為TTAGGG，如圖16-23(b)所示，結(jié)果會(huì)使尼龍膜上的其中4個(gè)條紋發(fā)光，代表這4段DNA的序列為AATCCC。