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正文:
骨髓間葉干細胞是多能干細胞,許多實驗皆已證實。但
是,骨髓間葉干細胞的分離及純化,一直是骨髓間葉干細胞研究的重點所
在,如何使用更有效率的方式,獲得更高純度的間葉干細胞,相關的研究
報告從未間斷。
在骨髓中,存在許多不同的細胞族群,如:血源性干細胞、紅血球前
趨細胞、嗜中性球前趨細胞、嗜酸性球前趨細胞、嗜堿性球前趨細胞、紅
血球、嗜中性球、嗜酸性球、嗜堿性球、血小板、單核球、巨核細胞、間
葉干細胞、造骨細胞的前趨細胞、造骨細胞、破骨細胞等。在眾多細胞族
群中,要如何分離并純化骨髓間葉干細胞,是當前的一個難題。
依據骨髓間葉干細胞的特性,綜合了以下幾種可能的方法。
一、以ammonium chloride/EDTA 處理骨髓細胞,此種方法可將無核的紅
血球溶解,剩下的則為有核的骨髓細胞,這種方法所得到的有核細胞仍是
相當復雜,無法得到較純的干細胞。
二、將骨髓細胞培養(yǎng)于培養(yǎng)皿中,培養(yǎng)后,將懸浮未貼附的細胞洗去。
三、使用不同孔徑的過濾器
(filter),依據細胞的大小分離出不同的細胞族群。
四、使用比重梯度分離法,離心后,進行培養(yǎng)。
五、細胞表面標記(CD marker),利用
細胞上特有的細胞表面標記為抗原,以專一的抗體去結合抗原,再用磁性
細胞分類機(magnetic cell sorter, MACS),或是
熒光激化細
胞分類機(fluorescence-activated cell sorter, FACS)將標記的細胞
分離出來。此種方式所獲得的細胞最純,
且可使用多個不同的細胞標記來做多次篩選
出自http://www.bjsgyq.com/
北京顯微鏡百科